Jingchu.com（Hubei Daily）新闻（Wen Fan，Ween fan，Wei Xiaoyan），Xiangyang传统中药医院的Brandal Disease办公室已将他诊断为一种罕见的遗传性疾病家庭。对该病例的成功诊断和治疗表明，脑疾病部的创新进展是专注于传统的中国和西药的平等方法，并加深了亚洲专业的建设。 33岁的张张（化名）是两个月前的恶心和呕吐。他去了许多地方治疗他，没有确定原因并改善了他的症状。通常，它仅基于营养溶液的静脉注射。在被某人推荐后，小张去了西安冈传统中药医院的脑部疾病部门诊诊所接受治疗。由于他们无法正常进食，张张稀薄，皮肤和骨骼，并慢慢放慢速度。医院门诊诊所的医生助理医生李·戴甘（Li Daigang）详细询问了他的病史，并在验证了他以前的病历后，认为他的病情并不简单，并立即接受了磁共振测试。该测试表明，张张在头骨中有多个异常伤害，这些异常病变可能导致张张中的频繁呕吐。建议住院治疗以阐明病变的性质并制定精确的治疗计划。 入院后，Len Hao医院的医生根据他的病史和测试结果将小张疾病限制在神经元纳入和疯牛病的方向上。医院脑疾病部主任Liu Jincheng反复相关的文件，并组织了集体讨论，考虑到可能纳入神经核纳入疾病。神经元纳入D的患者DISEASES经常患有基因突变。为了证实更多，脑疾病小组立即在张张进行基因检测。几天后，小张的基因检测结果证实了纳入神经灌注疾病疾病的临床诊断。鉴于遗传易感性，该部门在其脚上进行了相关的遗传测试。基因检测的结果是小子Zhhemos证实，在临床实践中，ANG是一种罕见的遗传疾病。该疾病的全球发病率尚不清楚。目前没有有效的治疗计划。 为了应对张张的反复呕吐的问题，一组Ence Doctorsfalopathy决定在调节中枢神经系统和炎症反应时使用少量的激素来抑制GAG反射。同时，与小张的症状一起，该综合征是传统的中草药“ Brio's Dise”诸如“补充气和加强脾脏”之类的景象。调整治疗计划的第二天，小张的呕吐症状减少，恢复了饮食，并很高兴在两个多月份内拥有自己的第一个朝圣碗。 Liu Jincheng提出，核包容体的身体疾病是罕见的，进行性神经退行性疾病，可能在大多数年龄段发生，并且可能主要发生在中间和老年人中。功能障碍，异常心血管，消化和尿症状。当张张发展时，他只表现出症状是持续的恶心和呕吐。在临床实践中很少见，并且往往会失去诊断。继承家庭的稀有疾病的精确诊断提高了医院诊断和治疗罕见疾病的能力，并在学科的发展中注入了强大的驱动力。自从建立酶促疾病部的神经免疫学和罕见疾病组以来团队已成功开发出罕见且罕见的疾病，例如慢性囊肿，多系统疾病，全身性红斑狼疮和其他罕见疾病。我们确认了诊断并在整个过程中取得进步，从精确诊断到传统中医的关节治疗。